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Acetoxim und Methylethylketoxim (MEKO) sind tumorigenen bei Nagetieren, Induktion von Lebertumoren bei männlichen Tieren. Die Mechanismen der Tumorigenität für diese Verbindungen sind nicht gut definiert. Die Oxidation der Oxime zu Nitronaten Sekundär-Nitroalkane, die mutagene und tumorigenen bei Nagetieren sind, wurde postuliert, um eine Rolle bei der Bioaktivierung von Ketoximen zu spielen. In diesen Experimenten haben wir die Oxidation von Acetoxim und Methylethylketoxim mit entsprechenden Nitronaten in Lebermikrosomen aus verschiedenen Spezies verglichen. Die Oxime wurden mit Lebermikrosomen von Mäusen, Ratten und verschiedenen menschlichen Leberproben inkubiert. Nach Äquilibrierung tautomeren und Extraktion Woolrich Wien mit n-Hexan, wurden 2-Nitropropan und 2-Nitrobutan durch GC / MS-NCI (Nachweisgrenze von 250 fmol / Injektionsvolumen) quantifiziert. In Lebermikros Nitronat Bildung von MEKO und Acetonoxim war von der Zeit abhängig, enzymatisch aktive Proteine, und die Anwesenheit von NADPH. Nitronat Bildung wurde in Lebermikrosomen von Ratten mit Induktoren von Cytochrom P450 vorbehandelt erhöht und in Gegenwart von Inhibitoren, (n-Octylamin und Diethyldithiocarbamat) reduziert. woolrich Parka Oxidationsraten von MEKO (Vmax) wurden 1,1 nmol / min / mg (Mäuse), 0,5 nmol / min / mg (Mensch) und 0,1 nmol / min / mg (Ratten). Neben Nitronaten wurden mehrere Nebenmetaboliten auch enzymatisch gebildet (zwei Diastereoisomeren von 3-Nitro-2-butanol, 2-Hydroxy-3-butanon-oxim und 2-Nitro-1-butanol). Acetoxim wurde auch auf die entsprechenden Nitronat bei Raten etwa 50% der Personen mit MEKO Oxidation in den drei untersuchten Spezies beobachtet metabolisiert. 2-Nitro-1-propanol wurde als von Acetoxim gebildete Nebenprodukt identifiziert. Keine Geschlechtsunterschiede in der Fähigkeit, Acetoxim oxidieren und MEKO wurden in den untersuchten Spezies beobachtet. Die beobachteten Ergebnisse zeigen, dass die Bildung von sec.-Nitronaten von Ketoximen langsam erfolgt, ist aber nicht woolrich Österreich der einzige Weg in der oxidative Biotransformation dieser Verbindungen beteiligt. Aufgrund des Fehlens von geschlechtsspezifische oxidative Stoffwechsel können andere Stoffwechselwege oder Mechanismen Tumorigenität denen keine Bioaktivierung im woolrich Arctic Parka geschlechtsspezifische Tumorigenität von Ketoximen in Nagetieren beteiligt sein.

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